用考马斯亮蓝法时，稀释蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。 比如用BSA作标准曲线，第一个点加入0.02mg/ml的BSA，其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间。

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